眼睛视网膜色素变性（Retinitis Pigmentosa，简称RP）是一种常见的遗传性视网膜疾病，其遗传方式因个体而异。RP的遗传方式主要包括以下几种类型：

1. 单基因遗传：RP最常见的遗传方式是单基因遗传，其中一个基因的突变会导致RP的发生。单基因遗传的RP通常具有家族聚集性，即多个家族成员都患有RP。

2. 多基因遗传：多基因遗传的RP是指多个基因的突变共同导致了RP的发生。这种类型的RP通常没有家族聚集性，而是由多个不同的基因突变引起的。

3. 散发性RP：散发性RP是指没有家族聚集性的RP，即没有家族成员患有RP。散发性RP通常由基因突变引起的，这些突变可能是新出现的，也可能是随机的。

总的来说，RP的遗传方式是多样化的，具体取决于个体的基因突变情况。因此，RP是否遗传，取决于具体的个体情况。

如果你担心自己或家人患有RP，建议咨询专业医生或遗传咨询师，进行详细的遗传咨询和基因检测，以确定具体的遗传方式，并制定相应的治疗和预防措施。