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王新霞
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知识库 重症肌无力的病因
重症肌无力的病因
发布时间:2024-05-18
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重症肌无力是一种神经肌肉疾病,其病因尚不完全清楚。但是,研究表明可能与以下因素有关:

1. 遗传因素:重症肌无力可能与遗传有关,某些家族中患者的发病率较高。

2. 免疫系统问题:一些研究表明,免疫系统异常可能会导致重症肌无力的发生。

3. 感染或病毒感染:某些研究表明,感染或病毒感染可能会引起重症肌无力的发生。

4. 药物副作用:某些药物可能会导致重症肌无力的发生。

5. 其他疾病:如甲状腺功能亢进、多发性硬化等疾病也可能与重症肌无力有关。

需要注意的是,上述因素并不是导致重症肌无力的唯一原因,具体原因还需要进一步研究和探讨。


本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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重症肌无力的病因
重症肌无力的核心原因是自身免疫紊乱。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,是由人体免疫功能紊乱引起的。针对神经肌肉接头突触后膜的自身抗体导致神经肌肉接头突触后膜的突触解体,使神经纤维的运动指令不能被肌肉完全接受,从而产生无力、肌肉萎缩等一系列问题。60~70%的患者可以检测到针对乙酰胆碱受体的抗体,因为这种抗体可能对以后重症肌无力的诊断更有支持作用,但也有一部分人检测不到抗体。原因有很多,比如抗体下降太低,或者疾病处于稳定阶段,或者各种其他或实际原因,检测不出来。目前已经认识到重症肌无力是一种自身免疫性疾病。作为一种自身免疫性疾病,也可合并其他自身免疫性疾病。比如重症肌无力常可合并甲亢,这也是一种自身免疫性疾病。同时,重症肌无力可合并其他特殊免疫性疾病,如干燥综合征、白塞氏病、红斑狼疮等。
沈涤华
发布时间:2023-01-04