多发性神经纤维瘤病（Multiple Neurofibromatosis，MNF）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是神经纤维瘤的形成。MNF的遗传模式是复杂的，目前研究认为它可能由多种基因突变引起。

MNF的遗传模式可以分为两种类型：MNF1和MNF2。MNF1是一种常染色体显性遗传疾病，患者通常表现为神经纤维瘤、皮肤色素沉着和骨骼异常。MNF2是一种常染色体隐性遗传疾病，患者通常表现为神经纤维瘤、皮肤色素沉着和智力障碍。

除了MNF1和MNF2，还有一些其他类型的MNF，如MNF3和MNF4等，这些类型通常由不同的基因突变引起。

如果你担心自己是否患有MNF，建议你咨询专业的遗传咨询师或医生，进行基因检测和遗传咨询。

总的来说，MNF是一种遗传性疾病，但具体的遗传模式和发病机制尚不完全清楚。如果你有家族史或症状，建议尽早咨询专业医生或遗传咨询师，以便得到准确的诊断和治疗建议。