重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头，导致肌肉无力和疲劳。以下是一些常见的重症肌无力类型：

1. 弥漫性重症肌无力（Generalized Myasthenia Gravis，简称GMG）：这是最常见的重症肌无力类型，影响全身肌肉。患者可能出现全身无力、吞咽困难、呼吸困难等症状。

2. 眼肌重症肌无力（Ocular Myasthenia Gravis，简称OMG）：这是一种特殊的重症肌无力类型，主要影响眼部肌肉。患者可能出现视力模糊、复视、眼睑下垂等症状。

3. 副交感神经介导的重症肌无力（Sympathetic-Mediated Myasthenia Gravis，简称SM-MG）：这是一种少见的重症肌无力类型，与副交感神经功能紊乱有关。患者可能出现心动过速、出汗过多、便秘等症状。

4. 肌无力危象（Myasthenic Crisis）：这是一种严重的重症肌无力并发症，可能由感染、药物副作用等因素引起。患者可能出现严重的呼吸困难、肌肉无力、肌酸升高等症状。

这些类型的重症肌无力可能表现不同，但都涉及神经肌肉接头的功能障碍。如果您怀疑自己患有重症肌无力，建议咨询专业医生进行诊断和治疗。