孕妇无创DNA（Non-invasive Prenatal DNA Testing，NIPT）是一种通过采集孕妇血液样本，利用基因测序技术，检测胎儿DNA存在的技术。孕妇无创DNA的主要目的是检测胎儿是否存在某些遗传疾病或遗传缺陷。

具体来说，孕妇无创DNA检测主要检测的是胎儿的染色体，包括21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）和13三体综合征（帕金森综合征）。这些染色体的异常可能导致胎儿患有某些遗传疾病，如唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕金森综合征。

孕妇无创DNA检测是通过分析孕妇血液中的胎儿DNA片段来实现的。这些DNA片段来自于胎儿的细胞，通过胎盘进入孕妇的血液循环。通过检测这些DNA片段，可以确定胎儿是否存在这些染色体的异常。

孕妇无创DNA检测的优点是可以在早期（通常在12周左右）进行，可以及早发现胎儿是否存在遗传疾病。此外，孕妇无创DNA检测是一种非侵入性的检测方法，对孕妇和胎儿都没有任何风险。

然而，孕妇无创DNA检测并不是100%准确的，仍然存在一定的假阳性和假阴性率。因此，孕妇无创DNA检测的结果应该与医生的建议结合，以确定是否需要进一步的检查或治疗。