张印星
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什么是先天性十二指肠闭锁
发布时间:2024-09-16
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先天性十二指肠闭锁(congenital duodenal atresia,简称CDA)是一种罕见的先天性消化道畸形,通常发生在胎儿发育过程中。在这种情况下,十二指肠(十二指肠是小肠的一部分)无法与空肠(空肠是小肠的另一部分)连接,导致食物无法正常通过肠道,从而引起一系列健康问题。
先天性十二指肠闭锁的症状和体征因个体差异而异,但常见的症状包括:
- 呕吐:由于食物无法通过十二指肠,可能会导致呕吐。
- 腹泻:由于十二指肠无法吸收营养,可能会导致腹泻。
- 营养不良:由于无法吸收营养,可能会导致严重的营养不良。
- 腹痛:由于十二指肠无法正常扩张,可能会引起腹痛。
先天性十二指肠闭锁的诊断通常需要通过影像学检查(如X光、CT扫描或磁共振成像)来确定。治疗方法通常包括手术,通过重建十二指肠与空肠的连接来恢复正常的消化功能。
先天性十二指肠闭锁是一种严重的先天性消化道畸形,如果不及时治疗,可能会导致严重的健康问题。因此,早期诊断和治疗非常重要。
本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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