纤维瘤是一种良性肿瘤，通常与遗传因素有关。纤维瘤的发病机制尚不完全清楚，但研究表明，某些基因突变可能与纤维瘤的发生有关。

具体来说，纤维瘤的遗传性主要体现在以下几个方面：

1. 家族聚集性：纤维瘤在有家族史的人群中更常见，尤其是在多个家族成员中出现纤维瘤的情况。这表明纤维瘤可能具有一定的遗传倾向。

2. 基因突变：研究发现，一些基因突变与纤维瘤的发生有关。例如，PTEN（磷酸酯酶和磷酸酯转移酶）基因突变与纤维瘤的发生有关，而TP53（抑癌基因）突变与纤维瘤的恶性转化有关。

3. 遗传性纤维瘤综合征：一些罕见的遗传性纤维瘤综合征与特定的基因突变有关，这些综合征包括：

   • 多发性纤维瘤病（Multiple Fibroids Syndrome，MFS）
   • 纤维瘤-骨质疏松症-骨质增生综合征（Fibroids-Osteoporosis-Sclerosis Syndrome，FOSS）

这些发现表明，纤维瘤的发病可能与遗传因素有关，但具体的遗传机制尚不完全清楚。如果你有纤维瘤家族史，建议咨询专业医生，了解具体的遗传风险和治疗建议。