克-雅氏病性痴呆是一种罕见的神经退行性疾病，其主要病因是遗传突变。这种突变导致脑中的神经元和神经胶质细胞功能异常，进而导致认知功能下降和痴呆症状的出现。

具体来说，克-雅氏病性痴呆的病因与多种基因突变有关，其中最常见的是Htt基因突变。Htt基因编码一种名为Htt的蛋白质，该蛋白质在神经元中参与神经元的发育和功能。当Htt基因发生突变时，Htt蛋白质的异常折叠和积累会导致神经元功能障碍，进而引发克-雅氏病性痴呆。

除了Htt基因突变外，其他基因突变也可能与克-雅氏病性痴呆的发生有关。因此，克-雅氏病性痴呆的病因是多种基因突变的复杂结果。

值得一提的是，克-雅氏病性痴呆的病因研究仍在不断进展中，研究人员正在努力揭示更多的基因突变与该病的关系，以期为克-雅氏病性痴呆的治疗提供更多的线索。