肺间质纤维化（IPF）是一种慢性纤维化疾病，主要影响肺部的间质组织。IPF的特征是肺部的纤维化和肺泡结构的破坏，导致肺功能逐渐下降，呼吸困难和低氧血症。

IPF的病因尚不完全清楚，但与遗传、环境因素和免疫功能有关。一些可能的诱因包括吸烟、感染、职业暴露和某些药物。

IPF的症状包括呼吸困难、咳嗽、咳痰、胸痛和疲劳。这些症状可能逐渐加重，导致严重的呼吸衰竭。

诊断IPF通常需要进行肺功能测试、肺活检和影像学检查。肺活检是诊断IPF的金标准，可以通过组织病理学检查来确认纤维化和肺泡结构的破坏。

治疗IPF的目标是减缓疾病进展和改善患者的生活质量。常用的治疗方法包括肺康复、药物治疗和手术治疗。肺康复包括呼吸训练、营养支持和心理支持。药物治疗包括抗炎药物和免疫调节剂。手术治疗包括肺移植和肺动脉栓塞。

IPF是一种严重的疾病，早期诊断和治疗非常重要。如果您或您的家人有呼吸困难、咳嗽或胸痛等症状，建议尽快就医，进行相关的检查和诊断。