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王东
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知识库 双肺下叶间质纤维化
双肺下叶间质纤维化
发布时间:2024-09-09
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肺下叶间质纤维化(interstitial fibrosis of the lower lungs,简称ILF)是一种慢性肺部疾病,主要影响肺下叶的间质组织。ILF的病因尚不完全清楚,可能与多种因素有关,包括吸烟、感染、环境污染、遗传因素等。

ILF的症状可能包括呼吸困难、咳嗽、咳痰、胸痛等。这些症状可能逐渐加重,也可能在一段时间内保持稳定。ILF还可能导致肺功能下降,如肺活量减少、肺通气功能障碍等。

诊断ILF通常需要进行肺部影像学检查,如CT扫描或MRI。此外,肺功能测试、肺活检等也可以帮助诊断ILF。

治疗ILF的目标是减轻症状、延缓疾病进展,并提高患者的生活质量。治疗方法包括药物治疗、肺康复训练、手术治疗等。药物治疗可能包括抗炎药物、支气管扩张剂等。

ILF是一种慢性疾病,治疗和管理需要长期的关注和治疗。患者可以通过戒烟、避免暴露于有害物质、保持健康的生活方式等来预防ILF的发生和进展。


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双肺下叶间质纤维化
肺间质纤维化是肺间质性的疾病,患者的弥散功能会逐渐下降,因肺纤维化程度加重导致患者呈限制性的通气功能障碍,不同于慢阻肺患者的阻塞性通气功能障碍。慢阻肺是慢性气道阻塞性疾病,其存在持续性的气流受限,而且不可逆性的改变,肺功能逐渐下降,从而导致了慢性的咳嗽和活动后的气喘胸闷等临床症状。另外,胸部影像学检查也有明显的不同,肺间质纤维化多有间质性的病变,伴有蜂窝肺、纤维条索影的形成,而慢阻肺的患者多是以肺气肿的改变为主。治疗上亦有不同,慢阻肺多需要使用长效的支气管扩张剂以改善其气流受限配合对症处理。
徐艳娟
发布时间:2024-03-23
 
双肺下叶间质纤维化
慢阻肺和肺间质纤维化是两个不同的疾病,二者主要的区别有以下几个方面:一,从临床表现来看,慢阻肺和肺间质纤维化都可以表现为活动后的呼吸困难,但是慢阻肺的患者往往还会伴随有咳嗽,咳痰的情况;肺间质纤维化咳嗽咳痰的情况比较少见,但是呼吸急促的表现往往会更加的突出。二,从体格检查来看,慢阻肺的患者往往有桶状胸,肺部叩诊过清音,听诊呼吸音减低等肺气肿的体征;而肺间质纤维化的患者,肺部听诊往往可以听到肺泡爆裂音,另外有些肺间质纤维化的患者,还可以伴有杵状指的表现。三,从辅助检查来看,慢阻肺的患者胸部CT检查,往往表现为肺气肿以及肺心病的表现;而肺间质纤维化的患者,胸部CT检查往往会发现肺间质病变的表现。另外,从肺功能来看,慢阻肺的患者肺功能检查表现为阻塞性通气功能障碍;而肺间质纤维化的患者肺功能检查,表现为限制性的通气功能障碍。
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双肺间质纤维化严重吗
肺间质纤维化当然是一种非常严重的疾病。由于双侧肺间质纤维化患者的肺功能和弥散功能明显下降,患者活动后可出现明显的胸闷\气短和呼吸困难,严重者可出现严重低氧血症和呼吸衰竭。大多数患者需要氧疗,部分患者还需要呼吸机辅助呼吸治疗。如果难以纠正双侧肺间质纤维化,部分患者可能在临床上死亡。因此,双侧间质纤维化的诊断和治疗应该是积极的。应重点排除原发病引起的继发性双侧肺纤维化,如皮肌炎、硬皮病、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等,并加强原发病的治疗,以减轻其双侧肺间质纤维化。对于特发性肺纤维化患者,目前尚无特效药物治疗。病人的病治不了或治不好,病人预后差。
徐艳娟
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