重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种自身免疫性疾病，其主要特征是肌肉萎缩和弱化。该疾病的病因尚不完全清楚，但研究表明它与免疫系统有关。

在重症肌无力患者中，抗体可以攻击和破坏神经肌肉接头处的线粒体和肌肉纤维。这导致肌肉无法正常收缩和放松，从而导致患者出现运动障碍。

重症肌无力的病因尚未完全明确，但研究表明它与多种因素有关。例如：

1. 遗传因素：一些人天生就容易患重症肌无力。

2. 免疫系统问题：患者的免疫系统可能过度活跃或不正常地反应。

3. 环境因素：某些环境因素可能会导致重症肌无力发作。

4. 其他疾病：一些与重症肌无力相关的疾病，如甲状腺功能亢进、糖尿病、癌症等，也可能会增加患者患上重症肌无力的风险。

总之，重症肌无力的病因目前还不完全清楚，但它与免疫系统有关。如果您怀疑自己患有重症肌无力，请及时就医并接受专业医生的诊断和治疗。