上运动神经元型病症呈现以下症状：

肢体表现出无力、紧绷和动作迟缓。最初症状主要从双下肢开始，随后扩展至双上肢，且影响较为显著于下肢。患者肢体力量减弱，肌张力升高，步行变得困难，呈现痉挛性剪刀步态，腱反射异常增强，病理反射呈阳性。当病变涉及到双侧皮质脑干时，可能出现假性球麻痹症状，包括清晰的发音、吞咽障碍以及下颌反射亢进等。该病在临床上相对罕见，多在成年后缓慢发病。

上、下运动神经元混合型病症通常首发症状是手肌无力和萎缩，通常从一侧开始，然后波及到对侧。随着病程的发展，患者呈现上、下运动神经元混合损害的症状，被称为肌萎缩侧索硬化症。在疾病晚期，全身肌肉逐渐消瘦萎缩，导致患者无法抬头、呼吸困难，最终卧床不起。该病多在40～60岁之间发病，约有5～10%的患者有家族遗传史，病程进展速度不一。