2型糖尿病是一种慢性疾病，与多种基因突变有关。以下是一些已经被发现与2型糖尿病相关的基因：

1. PPARG：编码过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）。PPARγ在脂肪组织中发挥作用，调节胰岛素分泌和葡萄糖代谢。

2. TCF7L2：编码转录因子TCF7-like 2（TCF7L2）。TCF7L2在胰岛素分泌和葡萄糖代谢中发挥重要作用。

3. KCNJ11：编码钾离子通道11（KCNJ11），也称为胰岛素受体（IR）。KCNJ11在胰岛素信号传导中发挥关键作用。

4. TCF1：编码转录因子TCF-1（TCF1）。TCF1在胰岛素分泌和葡萄糖代谢中发挥重要作用。

5. HNF1A：编码核因子1-α（HNF1A）。HNF1A在胰岛素分泌和葡萄糖代谢中发挥重要作用。

6. GCK：编码葡萄糖激酶（GCK）。GCK在葡萄糖代谢中发挥重要作用。

7. GLUT2：编码葡萄糖转运蛋白2（GLUT2）。GLUT2在葡萄糖摄取和利用中发挥重要作用。

这些基因突变可能导致胰岛素分泌不足、葡萄糖利用障碍或胰岛素抵抗，从而增加2型糖尿病的风险。然而，2型糖尿病的发病机制非常复杂，这些基因只是其中的一部分。