骨质疏松是一种与年龄相关的骨骼疾病，其发病与多种因素有关，包括基因、生活方式、饮食、药物使用等。基因在骨质疏松的发病中扮演着重要的角色。

骨质疏松的遗传性主要表现在以下几个方面：

1. 基因突变：某些基因突变与骨质疏松的发病有关，如骨质疏松基因（Osteoporosis Susceptibility Gene，简称OSAGE）、骨形成蛋白（Bone Forming Protein，简称BONP）等。这些基因突变可能导致骨质疏松的发病风险增加。

2. 基因多态性：骨质疏松的发病还与基因多态性有关。某些基因的多态性可能与骨质疏松的发病风险相关，如骨密度（Bone Mineral Density，简称BMD）相关基因、骨代谢相关基因等。

3. 遗传性骨质疏松：一些罕见的遗传性骨质疏松疾病，如Albright综合征、Fanconi综合征等，是由于特定基因突变导致的。这些疾病具有明显的家族聚集现象。

然而，骨质疏松的发病还受到其他因素的影响，如生活方式、饮食、药物使用等。因此，虽然基因在骨质疏松的发病中扮演着重要的角色，但遗传并不是唯一的决定因素。

总的来说，骨质疏松与基因遗传有一定的关系，但遗传只是其中的一个因素，还需要综合考虑其他因素的影响。如果你有骨质疏松的家族史，建议咨询医生，了解自己的患病风险，并采取相应的预防措施。