唐氏筛查是一种常用的孕期筛查方法，通过测量胎儿染色体数目来判断胎儿是否存在唐氏综合征等遗传疾病。下面是唐氏筛查的具体步骤：

1. 进行孕期检查：在怀孕前6周至怀孕后12周内进行血液或尿液检测，以确定是否存在妊娠期高血压、糖尿病、甲状腺功能异常等情况。

2. 进行羊水穿刺：如果怀疑存在唐氏综合征等遗传疾病，需要进行羊水穿刺检查。该检查可以通过取取少量羊水进行细胞学检查，以了解胎儿染色体数目和结构。

3. 根据检查结果选择适当的治疗方案：如果胎儿存在唐氏综合征等遗传疾病，需要进行相应的治疗。如果没有异常情况，则可以继续妊娠并进行产前诊断。

需要注意的是，唐氏筛查只是一种预防措施，不能完全排除胎儿存在遗传疾病的风险。因此，建议孕妇及时就医并接受专业医生的指导和建议。