夜盲症是一种遗传性疾病，其遗传方式是显性遗传。如果妈妈是夜盲症患者，那么她将很可能遗传给她的孩子。

夜盲症是一种由视网膜色素上皮细胞功能障碍引起的疾病，导致患者在低光条件下无法看到物体。夜盲症的遗传方式与视网膜色素上皮细胞的基因突变有关。

夜盲症的遗传方式有两种：

1. 显性遗传：如果妈妈是夜盲症患者，那么她的孩子有50%的可能性也会患有夜盲症。这种情况下，孩子携带了夜盲症的致病基因，即使没有表现出症状，也可能遗传给下一代。

2. 隐性遗传：如果妈妈是夜盲症患者，但她的孩子没有夜盲症，可能是因为妈妈是隐性夜盲症患者，即她携带了夜盲症的致病基因，但没有表现出症状。在这种情况下，孩子没有遗传到夜盲症的致病基因，因此不会患病。

因此，如果妈妈是夜盲症患者，她的孩子有50%的可能性也会患有夜盲症。然而，这并不意味着孩子一定会患病，因为夜盲症的发病还受到其他因素的影响，如环境、生活方式和遗传的复杂性。

如果你担心你的孩子可能患有夜盲症，建议你咨询专业医生或遗传咨询师的意见。他们可以进行详细的遗传咨询和遗传分析，以确定你的孩子是否可能患有夜盲症，并提供相应的建议和治疗方案。