磺脲类药物是一类常用的口服降糖药物，主要用于治疗2型糖尿病。它们的降糖作用强度主要取决于药物的结构、代谢动力学和给药剂量等因素。

磺脲类药物的降糖作用强度通常可以通过以下几个方面进行评估：

1. 药物的结构：不同的磺脲类药物具有不同的结构，如吡格列酮、格列本脲、格列喹酮等。这些结构上的差异可能导致药物的降糖作用强度和作用时间的不同。

2. 药物的代谢动力学：药物的代谢动力学决定了药物的吸收、分布、代谢和排泄情况。不同的药物可能具有不同的代谢途径和代谢产物，这些代谢动力学参数可能影响药物的降糖作用强度和作用时间。

3. 给药剂量：给药剂量是影响药物降糖作用强度的重要因素。不同的给药剂量可能导致药物的降糖作用强度和作用时间的不同。

磺脲类药物的降糖作用强度通常可以通过临床研究或体外实验来评估。临床研究通常采用口服葡萄糖耐量试验（OGTT）等实验方法，来评估药物的降糖作用强度和作用时间。体外实验则通常通过体外胰岛素释放实验等实验方法，来评估药物的降糖作用强度和作用机制。

总之，磺脲类药物的降糖作用强度是一个复杂的问题，需要综合考虑药物的结构、代谢动力学和给药剂量等因素。具体的评估方法可能因药物而异，具体评估结果可能因实验方法和实验条件而异。