眼睛视网膜色素变性（Retinitis Pigmentosa，简称RP）是一种常见的遗传性视网膜疾病，其遗传方式因个体而异。RP的遗传方式可以分为多种类型，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传。

常染色体显性遗传是最常见的RP遗传类型。在这种情况下，当一个个体携带了致病基因时，就会表现出RP的症状。这种遗传方式通常通过父母遗传给子女，并且每个子女都有25%的概率遗传到致病基因。

常染色体隐性遗传也是RP的一种遗传方式。在这种情况下，当父母都携带了致病基因时，他们的子女才有25%的概率遗传到致病基因。然而，如果父母只有一个携带了致病基因，他们的子女则有50%的概率遗传到致病基因。

X连锁遗传是RP的另一种遗传方式。在这种情况下，致病基因位于X染色体上。当女性携带了致病基因时，她的女儿有50%的概率遗传到致病基因，而儿子则有50%的概率遗传到致病基因。

总的来说，眼睛视网膜色素变性的遗传方式因个体而异，但大多数情况下，RP是遗传的。如果你担心自己或家人可能患有RP，建议咨询专业医生或遗传咨询师，以获取更详细的遗传咨询和建议。