重症肌无力症（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种自身免疫性疾病，其具体病因尚不完全清楚，但研究表明，MG的病因可能与以下因素有关：

1. 免疫系统异常：MG是一种自身免疫性疾病，患者的免疫系统可能会攻击神经肌肉接头（NMJ）中的乙酰胆碱受体（AChR），导致神经肌肉传递功能受损。

2. 遗传因素：一些研究发现，MG可能与遗传因素有关，例如某些基因突变可能增加患病风险。

3. 环境因素：某些环境因素也可能与MG的发生有关，例如病毒感染、药物使用、化学物质暴露等。

4. 神经肌肉接头功能异常：MG患者的神经肌肉接头功能可能存在异常，例如乙酰胆碱受体（AChR）的缺失或功能障碍，导致神经肌肉传递功能受损。

总之，MG的病因可能是多种因素共同作用的结果，具体的病因可能因个体而异。如果您有MG的症状，建议咨询专业医生进行详细的检查和诊断。