诱发白内障的遗传因素包括以下几种：

1. 常染色体显性遗传：这种遗传方式指的是白内障的遗传基因位于常染色体上，并且只需要一个基因的突变就能导致白内障的发生。例如，一些研究发现，某些基因突变与白内障的发生有关，如CYP4V2、RHO等。

2. 常染色体隐性遗传：这种遗传方式指的是白内障的遗传基因位于常染色体上，并且需要两个基因的突变才能导致白内障的发生。例如，一些研究发现，某些基因突变与白内障的发生有关，如CFTR、GJA1等。

3. X连锁遗传：这种遗传方式指的是白内障的遗传基因位于X染色体上，并且与性别有关。女性通常只有一条X染色体，因此如果X染色体上存在白内障的遗传基因，那么女性可能会患上白内障。例如，一些研究发现，某些基因突变与白内障的发生有关，如RPGR、RP2等。

4. 线粒体DNA突变：线粒体DNA突变也可能与白内障的发生有关。线粒体DNA突变可能导致线粒体功能障碍，进而影响晶状体的正常代谢，从而导致白内障的发生。

总之，白内障的遗传因素非常复杂，涉及多种遗传方式、多种基因突变和多种遗传机制。了解这些遗传因素有助于我们更好地理解白内障的发生机制和治疗方法。