特发性肺动脉高压（idiopathic pulmonary arterial hypertension，IPAH）是一种罕见的疾病，主要影响肺动脉的收缩功能，导致肺动脉压力升高。IPAH的危害主要包括以下几个方面：

1. 呼吸困难：由于肺动脉压力升高，心脏必须将更多的血液泵入肺动脉，以维持足够的氧气供应。这会导致心脏负荷增加，导致呼吸困难。

2. 心力衰竭：随着病情的进展，心脏的负荷增加，会导致心脏功能衰竭。心力衰竭的症状包括呼吸困难、疲劳、水肿等。

3. 肺功能障碍：肺动脉高压会导致肺动脉扩张，从而影响肺的通气功能。这可能导致肺功能障碍，如肺动脉高压性肺动脉高压（PAH-CTEPH）。

4. 肺动脉破裂：在严重的病例中，肺动脉压力升高可能导致肺动脉破裂，引起严重的出血。

5. 生存率下降：由于IPAH的病情进展较快，如果不能得到及时的治疗，患者的生存率会显著下降。

因此，早期诊断和治疗对于控制IPAH的危害非常重要。治疗包括药物治疗（如血管扩张剂）和手术治疗（如肺动脉血栓内膜切除术）。此外，患者还应该遵循医生的建议，保持健康的生活方式，如戒烟、控制体重、避免过度劳累等。