研究发现“婴儿秃顶基因”（也称为“早秃基因”）是指与男性型脱发（即男性型秃顶）相关的基因突变。这些基因突变可能导致毛囊的萎缩和脱落，从而导致男性在年轻时就出现秃顶的现象。

目前，研究人员已经发现了一些与早秃相关的基因突变，其中包括AR（雄激素受体）、ESR1（雌激素受体α）、SHOX2（短肢X连锁基因2）等。这些基因突变可能与早秃的发病机制有关，但具体的机制尚不完全清楚。

研究发现，早秃的发病机制可能涉及多种因素，包括遗传、环境、生活方式等。此外，早秃的发病也可能与雄激素水平、毛囊生长因子（FGF）、毛囊干细胞等生物标志物有关。

如果你对早秃基因的研究感兴趣，可以进一步了解以下内容：

1. 早秃基因的遗传模式：了解早秃基因的遗传模式有助于了解发病机制，并可能提供治疗和预防方法。

2. 早秃基因的突变类型：了解早秃基因的突变类型有助于了解发病机制，并可能提供治疗和预防方法。

3. 早秃基因的表型研究：了解早秃基因的表型研究有助于了解发病机制，并可能提供治疗和预防方法。

4. 早秃基因的治疗和预防方法：了解早秃基因的治疗和预防方法，有助于提供有效的治疗和预防措施。

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