癫痫是一种复杂的神经系统疾病，其遗传机制尚不完全清楚。然而，研究表明，某些癫痫类型可能与特定的遗传基因有关。以下是一些常见的癫痫遗传基因：

1. Dravet综合症（Dravet Syndrome）：Dravet综合症是一种严重的癫痫类型，与SCN1A基因突变有关。该基因编码钠通道，该通道在神经元中调节神经兴奋性。

2. Lennox-Gastaut综合症（Lennox-Gastaut Syndrome）：Lennox-Gastaut综合症是一种常见的癫痫类型，与多种基因突变有关。其中，PCDH19基因突变是最常见的原因之一。

3. 婴儿痉挛症（Infantile Spasms）：婴儿痉挛症是一种罕见的癫痫类型，与多种基因突变有关。其中，ATP13A1、ATP13A2和ATP13A3基因突变是最常见的原因之一。

4. 颞叶癫痫（Temporal Lobe Epilepsy）：颞叶癫痫是一种常见的癫痫类型，与多种基因突变有关。其中，MTHFR、CACNA1A和SCN2A基因突变是最常见的原因之一。

这些遗传基因突变可能导致神经元功能异常，从而引发癫痫发作。然而，并非所有癫痫都与遗传基因突变有关，还有许多癫痫类型可能与多种因素（如脑损伤、感染等）有关。因此，对于癫痫患者的诊断和治疗，医生通常会进行全面的评估，包括遗传学检查。