重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉连接。治疗MG的目标是缓解症状，提高生活质量，并尽量减少病情进展。以下是一些常见的治疗方法：

1. 药物治疗：

- 胆碱能药物：如溴莫尼定、吡拉西坦等，可以增加神经肌肉连接的效能。

- 免疫抑制剂：如硫唑嘌呤、环磷酰胺等，可以抑制免疫系统的攻击，减少症状的发作。

- 免疫调节剂：如糖皮质激素，可以迅速缓解症状，但通常用于重症病例。

2. 手术治疗：

- 胸腺切除术：适用于重症病例，可以减少免疫系统的攻击。

3. 物理治疗：

- 肌力训练：通过训练肌肉，可以提高肌肉的效能和耐力。

4. 生活方式管理：

- 避免过度劳累和长时间保持同一姿势。

- 保持充足的睡眠和饮食。

治疗选择应根据患者的具体病情和症状严重程度来决定。建议患者咨询专业医生，制定个性化的治疗计划。