重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种慢性自身免疫性疾病，主要特征是肌肉无力和疲劳。治疗重症肌无力的方案包括药物治疗和手术治疗。

1. 药物治疗：

- 胆碱酯酶抑制剂（AChEI）：如溴莫尼定、新斯的明等，用于提高神经肌肉接头的乙酰胆碱水平，增强肌肉力量。

- 胆碱酯酶抑制剂拮抗剂（AChEI拮抗剂）：如吡拉西坦、利鲁唑等，用于拮抗胆碱酯酶，减少乙酰胆碱的降解，提高乙酰胆碱水平。

- 免疫调节剂：如硫唑嘌呤、环磷酰胺等，用于抑制免疫系统，减轻肌肉无力症状。

- 抗胆碱药物：如溴莫尼定、新斯的明等，用于增强神经肌肉接头的乙酰胆碱水平，增强肌肉力量。

2. 手术治疗：

- 胸腺切除术：适用于重症肌无力患者，用于降低胸腺中的免疫活性物质，减轻肌肉无力症状。

- 胸腺鞘膜切除术：适用于胸腺鞘膜功能亢进的患者，用于降低胸腺鞘膜的免疫活性物质，减轻肌肉无力症状。

治疗方案的选择应根据患者的具体病情和症状来确定。此外，治疗重症肌无力还需要综合考虑患者的年龄、性别、病史、药物过敏史等因素。建议在医生的指导下进行治疗，定期进行随访和监测。