继发性肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension, PAH）是一种慢性疾病，通常由其他疾病引起，如肺动脉高压症（pulmonary hypertension, PH）、肺动脉瓣膜疾病、肺动脉动脉瘤等。治疗继发性肺动脉高压的目标是缓解症状，提高生活质量，并尽可能延长患者的寿命。

以下是一些常见的治疗方法：

1. 药物治疗：包括利尿剂、血管扩张剂、磷酸二酯酶-5抑制剂（PDE5i）、内皮素受体拮抗剂（ERA）、磷酸二酯酶-1抑制剂（PDE1i）和磷酸二酯酶-3抑制剂（PDE3i）等。这些药物可以通过扩张肺动脉、降低心脏负荷、减少内皮素和一氧化氮等途径来缓解症状。

2. 手术治疗：手术治疗主要用于治疗肺动脉瓣膜疾病和肺动脉动脉瘤等。手术可以修复或替换受损的肺动脉瓣膜，或切除肺动脉动脉瘤。

3. 肺动脉内膜切除术：肺动脉内膜切除术（endovascular pulmonary arterial venulotomy, EPV）是一种微创手术，通过导管插入肺动脉，将内膜切除，以减轻肺动脉压力。

4. 肺动脉高压支持治疗：对于病情严重的患者，可能需要进行肺动脉高压支持治疗，包括氧气治疗、机械通气、心脏移植等。

治疗继发性肺动脉高压需要个体化的治疗方案，患者应定期接受随访和评估，以确保治疗效果和避免并发症的发生。