IgG4相关性疾病是一类罕见的自身免疫性疾病，主要表现为多发性结节性炎症、黏膜侵袭等症状。目前尚无特效治疗方法，但通过对IgG4相关性疾病的诊断和治疗，可以缓解患者的症状和减轻其生活质量。

目前，IgG4相关性疾病的诊断主要依靠医生对患者的临床表现、影像学检查和实验室检查等综合分析。常用的诊断标准包括IgG4结节病（IgG4-RD）和非IgG4结节病两种。

IgG4结节病是一种常见的IgG4相关性疾病，主要表现为多发性结节性炎症、黏膜侵袭等症状。其诊断依据包括：

1. 临床表现：主要表现为单个或多个大小不等的肿块，常在腹部、胸部、颈部等处出现。

2. 影像学检查：CT、MRI等影像学检查可以显示肿块的形态及大小变化。

3. 实验室检查：血液检查中常见IgG4阳性反应，肝功能异常也可能发生。

IgG4结节病的治疗主要采用药物治疗和手术治疗两种方式。药物治疗包括抗组胺药、免疫抑制剂、激素等，可以缓解症状和控制病情进展。手术治疗则适用于局限性肿块较大或者影响到器官功能时。

IgG4相关性疾病的研究进展主要集中在以下几个方面：

1. 发现新的IgG4相关性疾病标志物，如蛋白质和DNA突变等。

2. 探索新的治疗方法，如基因编辑技术、免疫调节剂等。

3. 深入研究IgG4相关性疾病的发病机制，以便开发更有效的治疗方案。

总之，IgG4相关性疾病是一类罕见的自身免疫性疾病，目前尚无特效治疗方法。但通过对患者进行全面评估和综合分析，可以提高诊断准确率和治疗效果。