佝偻病是一种常见的骨骼发育障碍，其发病机制与遗传、环境等多种因素有关。在遗传方面，佝偻病的遗传风险因个体而异。

佝偻病的遗传风险主要取决于以下几个因素：

1. 遗传突变：某些基因突变与佝偻病的发病有关。这些突变可能通过遗传传递给后代。

2. 家族史：如果家族中有佝偻病患者，那么后代患佝偻病的风险可能会增加。

3. 基因型：某些基因型与佝偻病的发病风险相关。例如，某些基因型的个体可能更容易患佝偻病。

然而，需要注意的是，佝偻病的遗传风险并不是绝对的。即使一个人有遗传突变或家族史，也不一定一定会患佝偻病。此外，环境因素，如营养不良、缺乏阳光等，也可能对佝偻病的发病风险产生影响。

总的来说，佝偻病的遗传风险是一个复杂的问题，具体情况需要根据个体的具体情况进行评估。如果您担心自己或家人患有佝偻病，建议咨询专业医生或遗传咨询师的意见。