遗传性癫痫的发病原因主要包括以下几个方面：

1. 基因突变：遗传性癫痫的主要发病原因是基因突变。这些突变可能发生在癫痫的致病基因中，导致神经元的异常电活动。

2. 染色体异常：一些遗传性癫痫可能与染色体异常有关，如染色体平衡易位、染色体缺失或重复等。这些异常可能导致基因的异常表达或功能障碍。

3. 遗传模式：遗传性癫痫的发病模式多种多样，包括单基因遗传、多基因遗传和染色体显性遗传等。不同的遗传模式可能与不同的基因突变或染色体异常有关。

4. 表观遗传学：表观遗传学在遗传性癫痫的发病中也扮演着重要角色。表观遗传学是指基因的DNA序列本身没有发生突变，而是通过DNA甲基化、组蛋白修饰等表观遗传修饰，影响了基因的表达和功能。

5. 环境因素：尽管遗传性癫痫的发病主要与遗传因素有关，但环境因素也可能对发病起到一定的影响。例如，一些环境因素可能导致基因突变或染色体异常的发生，从而增加癫痫的发病风险。

总之，遗传性癫痫的发病原因是多种多样的，包括基因突变、染色体异常、遗传模式、表观遗传学和环境因素等。这些因素相互作用，共同导致了癫痫的发病。