是的，先天性心脏病（CHD）在某些情况下是有遗传倾向的。CHD是一种复杂的疾病，其发病机制涉及多种基因突变和遗传因素。以下是一些常见的遗传因素：

1. 22q11.2缺失/重复：22q11.2缺失/重复是一种常见的染色体异常，与CHD的发病有关。这种异常可能导致心脏结构异常，如房间隔缺损、室间隔缺损等。

2. 基因突变：许多基因突变与CHD有关，包括Tetrasomy 9、Velo-Cardio-Facial Syndrome（VCFS）、Truncus Arteriosus（TA）等。这些基因突变可能导致心脏结构异常和功能异常。

3. 家族史：家族史是CHD的一个重要风险因素。如果家族中有成员患有CHD，那么其他家庭成员患病的风险会增加。

然而，并不是所有CHD病例都与遗传有关。许多CHD病例可能是由于环境因素、药物副作用或感染等因素引起的。因此，在诊断和治疗CHD时，医生通常会进行详细的家族史调查，并进行相关的遗传学测试，以确定是否存在遗传因素。

总的来说，先天性心脏病的发病可能与遗传因素有关，但并不是所有病例都存在遗传倾向。如果您担心自己或家人患有CHD，建议咨询专业医生进行详细的评估和诊断。