原发性皮肤淀粉样变是一种罕见的皮肤疾病，其检查通常包括以下几个方面：

1. 皮肤活检：这是诊断淀粉样变的金标准。皮肤活检可以通过皮肤活检针或手术切除皮肤样本，然后将样本送到实验室进行病理学分析。活检样本通常包括表皮、真皮和皮下组织。

2. 皮肤影像学检查：皮肤影像学检查包括皮肤CT、皮肤MRI和皮肤超声等。这些检查可以帮助医生观察皮肤内的淀粉样物质沉积，以及皮肤结构异常。

3. 血液检查：血液检查可以检测血液中的淀粉样物质水平。这些检查包括血清淀粉样蛋白A和血清淀粉样蛋白B的检测。

4. 其他检查：其他检查可能包括皮肤活检的免疫组织化学染色，以确定淀粉样物质沉积的特定类型。此外，医生还可能进行其他相关的检查，如皮肤活检的组织病理学检查，以确定淀粉样物质沉积的具体类型。

请注意，这些检查的具体选择和顺序可能会因个体情况而异，具体检查方案应由专业医生根据患者的具体情况来决定。