重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种自身免疫性疾病，主要特征是肌肉无力和疲劳。以下是一些常见的诊断方法：

1. 病史和症状：医生会详细询问病史，包括症状的开始和进展情况，以及与MG相关的症状，如眼睑下垂、吞咽困难等。

2. 肌电图（EMG）：EMG是一种神经电生理检查，可以检测肌肉的电活动。在MG中，EMG通常显示肌肉的兴奋性降低，称为“肌无力电位”。

3. 血清学检查：血清学检查包括抗体检测和神经肌肉接头阻断试验（NMT）。抗体检测可以检测到MG特异性的抗体，如AchR抗体和MuSK抗体。NMT可以检测到肌肉的兴奋性降低，以确定MG的存在。

4. 肌肉活检：肌肉活检可以检测肌肉细胞的损伤和炎症。MG患者通常存在肌肉细胞的炎症和破坏，如淋巴细胞浸润和肌纤维的破坏。

5. 肌力评估：肌力评估是评估肌肉力量和疲劳程度的重要方法。常用的评估方法包括肌肉收缩力测试和疲劳评估。

6. 其他检查：其他检查包括磁共振成像（MRI）和CT扫描，以排除其他可能导致肌肉无力的疾病。

综合以上方法，医生可以综合分析病史、症状、EMG、血清学检查、肌肉活检和肌力评估等结果，来诊断MG。如果您怀疑自己患有MG，建议您咨询专业医生进行详细的评估和诊断。