局限性硬皮病（Localized Scleroderma）是一种慢性自身免疫性疾病，主要表现为皮肤和皮下组织的纤维化。以下是不同类型的局限性硬皮病及其表现：

1. 皮肤型局限性硬皮病（Cutaneous Limited Scleroderma）：是最常见的类型，主要表现为皮肤纤维化，通常从手指、脚趾开始，逐渐向身体其他部位扩散。皮肤纤维化表现为皮肤增厚、硬化、弹性丧失，皮肤颜色变深，皮肤表面出现瘢痕和溃疡。

2. 皮肤和内脏型局限性硬皮病（Systemic-Cutaneous Limited Scleroderma）：除了皮肤纤维化外，还伴有内脏受累，如肺、心脏、肾脏等。内脏受累表现为肺功能障碍、心脏扩大、肾功能不全等。

3. 皮肤和内脏型局限性硬皮病（Systemic-Cutaneous Diffuse Scleroderma）：除了皮肤纤维化外，还伴有内脏受累，但纤维化程度较浅，通常不会影响皮肤外观。内脏受累表现与皮肤型局限性硬皮病相似。

4. 皮肤和内脏型局限性硬皮病（Systemic-Cutaneous Morphea）：与皮肤型局限性硬皮病相似，但纤维化程度较轻，通常不会影响皮肤外观。内脏受累表现与皮肤型局限性硬皮病相似。

这些类型的局限性硬皮病可能出现不同的症状，但共同特点是皮肤和/或内脏纤维化。如果您怀疑自己患有局限性硬皮病，建议咨询医生进行详细的评估和治疗。