染色体在习惯性流产（recurrent miscarriage，RM）中扮演着重要的角色。RM是指妊娠早期（通常在12周之前）发生的连续两次或两次以上的流产。染色体异常是RM的一个常见原因，特别是染色体数目异常和结构异常。

染色体数目异常包括：

1. 非整倍体：包括单倍体（1个染色体组）、三倍体（3个染色体组）、四倍体（4个染色体组）等。

2. 多倍体：包括5倍体、6倍体、7倍体等。

染色体结构异常包括：

1. 染色体缺失：指某个染色体的一部分缺失。

2. 染色体重复：指某个染色体的一部分重复。

3. 染色体易位：指染色体的一部分移位到其他染色体上。

染色体异常与RM的关系是：

1. 非整倍体：非整倍体是RM最常见的染色体异常类型。研究发现，非整倍体是RM的主要原因，约占RM病例的50%。

2. 多倍体：多倍体也是RM的常见原因，约占RM病例的10%。

染色体异常与RM的关系还表现在：

1. 染色体异常与RM的严重程度相关：非整倍体和多倍体与RM的严重程度相关，即非整倍体和多倍体的RM病例通常比正常的RM病例严重。

2. 染色体异常与RM的预后相关：染色体异常的RM病例通常预后较差，即流产率较高，且流产时间较早。

因此，染色体异常与RM密切相关，对于RM患者，进行染色体分析是诊断和治疗的重要步骤之一。