儿童再生障碍性贫血是一种罕见的遗传性疾病，其主要表现为体内缺乏红细胞造血因子，导致贫血症状严重。常见的类型包括：

1. 双相性贫血：两个红细胞造血因子都缺乏，导致红细胞数量减少。

2. 单相性贫血：只有一个红细胞造血因子缺乏，导致红细胞数量不足。

3. 多相性贫血：同时存在两种或多种造血因子缺乏的情况。

诊断方法包括家族史、生物学检查和实验室检查等。对于家族史和生物学检查，需要了解患者的亲属历史和遗传信息，以确定是否存在相关基因突变。而实验室检查则需要进行全面的血液化验和免疫学检测，以确定患者的造血功能异常程度。

治疗方面，目前主要采用药物治疗，如维生素B12、铁剂等。但是这些药物通常只能缓解症状，并不能完全治愈疾病。因此，对于儿童再生障碍性贫血患者，还需要进行全面的康复治疗和心理支持。