隐性脊柱裂（congenital spina bifida）是一种先天性脊柱畸形，通常分为以下五个主要类型：

1. 完全型脊柱裂：这是最常见的类型，脊柱裂从骶骨延伸到胸椎。患者可能没有任何神经功能障碍，但可能存在其他并发症。

2. 部分型脊柱裂：这种类型的脊柱裂通常从骶骨延伸到腰椎。患者可能存在一些神经功能障碍，如尿失禁或肛门失禁。

3. 闭锁型脊柱裂：这种类型的脊柱裂通常从骶骨延伸到腰1或腰2。患者可能存在严重的神经功能障碍，如严重的尿失禁或肛门失禁。

4. 开放性脊柱裂：这种类型的脊柱裂通常从骶骨延伸到胸椎。患者可能存在严重的神经功能障碍，如严重的尿失禁或肛门失禁。

5. 无神经管畸形：这种类型的脊柱裂没有神经管，因此患者可能没有任何神经功能障碍。然而，患者可能存在其他并发症，如脊柱侧弯或脊柱不稳定。

这些类型的脊柱裂可能存在不同的临床表现和并发症，因此治疗方法也可能有所不同。如果怀疑自己或他人患有脊柱裂，建议咨询专业医生以获取准确的诊断和治疗建议。