小儿先天性面肌双瘫综合征是一种严重的先天性疾病，对患者的脑神经造成危害，可能导致智力问题和眼部发育异常。由于在孕期检查时难以发现异常，只能在出生后通过脑电图、脑CT等检查进行诊断，否则可能持续威胁患者的健康。那么，小儿先天性面肌双瘫综合征的发病机制是什么呢？

  1.发病机制

  有关发病机制的研究提出了以下几种观点：

  （1）有害因子：胎儿在宫内，尤其是在妊娠前两个月内，可能受到外界有害因子的影响，导致展神经、面神经、舌咽神经、舌下神经核发育不良，内侧纵束也可能存在缺陷。

  （2）中胚叶学说：除外胚叶学说外，中胚叶学说认为肌肉是原发性损害，先天畸形发生在胚胎期神经支配完成之前，以解释骨缺陷、血管瘤、乳房缺如等畸形。

  2.病理变化和分类

  HUEBNER首次通过神经病理检查证明本病与中枢神经系统发育异常有关，其他文献也报道了脑神经核的发育不良。TOWFIGHI等（1979）将该病征分为四组：

  ①脑神经核发育不良或萎缩；

  ②原发性周围神经损害；

  ③脑干神经核的坏死灶；

  ④肌病。

  小儿先天性面肌双瘫综合征的发病机制简要介绍至此，希望对您理解该疾病有所帮助。婴儿出生后定期检查能及早发现异常症状或疾病，以便根据具体情况采取治疗措施。目前，该症的治疗依据发病部位选择相应的治疗方法，治疗期间需注意患者的护理，以促使疾病的康复。