骨质疏松症是一种常见的骨骼疾病，其发病机制可能与遗传因素有关。然而，骨质疏松症的具体遗传模式尚不完全清楚。

骨质疏松症的遗传风险主要与以下因素有关：

1. 基因突变：某些基因突变与骨质疏松症的发生有关，例如骨密度基因（COL1A1、COL1A2和COL2A1）、骨代谢基因（CASP3、CASP8和CASP9）和骨细胞因子基因（IGF1、IGF2、IGF1R和IGF2R）。这些基因突变可能导致骨质疏松症的发生。

2. 家族史：骨质疏松症的家族史也是一个重要的风险因素。如果家族中有骨质疏松症患者，那么个体患骨质疏松症的风险也会增加。

3. 其他因素：骨质疏松症的发生还与其他因素有关，例如年龄、性别、生活方式、药物使用和疾病等。

总的来说，骨质疏松症的遗传风险是存在的，但具体的遗传模式尚不完全清楚。如果你有骨质疏松症的家族史，那么你可能需要更密切地关注自己的骨骼健康。如果你担心自己有骨质疏松症的风险，建议你咨询专业医生，进行相关的检查和评估。