卵巢早衰（Premature Ovarian Failure，简称POF）是一种女性常见的疾病，其具体的遗传情况因人而异。卵巢早衰的病因复杂，可能与遗传、环境、生活方式等多种因素有关。

目前，卵巢早衰的遗传机制尚不完全清楚。一些研究发现，卵巢早衰患者中存在一些与卵巢功能相关的基因突变，如BRCA1和BRCA2等。这些基因突变可能与卵巢早衰的发病风险增加有关。

然而，卵巢早衰的遗传风险并不明确。大多数卵巢早衰患者并没有明确的遗传背景，而是由多种因素共同作用导致的。因此，卵巢早衰的遗传风险可能因个体差异而存在差异。

总的来说，卵巢早衰的遗传风险是存在的，但并不明确。如果您担心自己或家人可能存在卵巢早衰的遗传风险，建议咨询专业医生或遗传咨询师的意见，以便进行相关的遗传咨询和检测。