癫痫病是一种神经系统疾病，其确切的遗传模式尚不完全清楚。然而，研究表明，癫痫病的遗传因素在疾病的发展中起着重要作用。

癫痫病的遗传模式可能包括单基因遗传、多基因遗传和复杂遗传。单基因遗传是指某个基因突变与癫痫病的发生有关。多基因遗传是指多个基因的突变共同导致癫痫病的发生。复杂遗传是指多种基因的突变和多种环境因素共同作用，导致癫痫病的发生。

一些研究发现，某些特定的基因突变与癫痫病的发生有关，如DNA甲基转移酶（DNMT）基因、谷氨酸受体（GluR）基因和钙离子通道（CACNA1A）基因等。这些基因突变可能导致神经元的异常活动，从而引发癫痫病。

然而，尽管遗传在癫痫病的发生中起着重要作用，但并不意味着所有癫痫病患者都具有遗传背景。癫痫病的发病机制非常复杂，还受到多种环境因素的影响，如感染、创伤、药物使用等。

因此，尽管癫痫病可能具有一定的遗传倾向，但并不意味着所有癫痫病患者都具有遗传背景。对于癫痫病患者来说，重要的是寻求专业的医疗建议，进行详细的遗传咨询和基因检测，以确定具体的遗传风险。