重症肌无力（MG）是一种自身免疫性疾病，其发病机制与遗传因素有关。以下是关于重症肌无力是否遗传的详细解释：

1. 遗传风险：重症肌无力的发病与遗传因素有关。研究发现，MG患者的亲属中，有20%至30%的人可能会患上MG。这表明MG可能存在一定的遗传倾向。

2. 基因突变：研究人员已经发现了一些与MG相关的基因突变。这些基因突变可能导致免疫系统异常，从而引发MG。这些基因突变可能通过遗传方式传递给后代。

3. 遗传风险评估：对于有MG家族史的人来说，医生可能会进行遗传风险评估。这通常包括家族史调查和基因检测。这些评估可以帮助确定一个人是否存在遗传风险，以及可能的遗传突变。

4. 风险管理：尽管重症肌无力可能存在一定的遗传风险，但大多数情况下，MG并不是一种遗传性疾病。大多数MG患者没有家族史，而是因为其他原因（如感染、药物等）而患上MG。

5. 预防措施：尽管重症肌无力可能存在一定的遗传风险，但大多数情况下，MG并不是一种遗传性疾病。因此，预防MG的关键在于避免潜在的触发因素，如感染、药物等。此外，保持健康的生活方式，如均衡饮食、适度运动、避免过度劳累等，也有助于预防MG。

总结起来，重症肌无力可能存在一定的遗传风险，但大多数情况下，MG并不是一种遗传性疾病。对于有家族史的人来说，医生可能会进行遗传风险评估，以确定是否存在遗传风险，以及可能的遗传突变。预防MG的关键在于避免潜在的触发因素，保持健康的生活方式。