克拉伯病（CJD）是一种罕见的、致命的神经退行性疾病，主要表现为进行性认知功能障碍、运动障碍和癫痫发作。以下是一些常见的克拉伯病表现：

1. 认知功能障碍：患者可能出现记忆力减退、注意力不集中、执行功能障碍、语言障碍和定向障碍。

2. 运动障碍：患者可能出现肌肉无力、肌肉痉挛、步态异常、震颤和肌肉萎缩。

3. 癫痫发作：患者可能出现突发性癫痫发作，包括全身抽搐和意识丧失。

诊断克拉伯病通常需要进行神经系统检查、脑电图和脑影像学检查。以下是一些常用的诊断方法：

1. 神经系统检查：医生会进行详细的神经系统检查，包括运动功能、感觉功能、反射和自主神经功能等。

2. 脑电图（EEG）：脑电图可以检测到脑电活动异常，有助于诊断癫痫和神经功能障碍。

3. 磁共振成像（MRI）：MRI可以提供详细的脑部结构图像，有助于诊断脑萎缩和病变。

4. 脑组织病理学检查：通过脑组织病理学检查，医生可以确定是否存在淀粉样蛋白（PrP）的异常聚集，这是克拉伯病的一个重要特征。

如果怀疑患有克拉伯病，建议尽快咨询神经内科医生进行进一步的检查和诊断。早期诊断和治疗对于控制病情进展和改善生活质量非常重要。