儿童染色体检查主要是用来检查儿童体内的染色体是否存在异常。染色体是细胞核内的DNA分子，它们携带着遗传信息，对于个体的生长发育、健康状况以及遗传疾病的发生具有重要影响。

儿童染色体检查主要包括以下几个方面的内容：

1. 染色体数目：检查儿童体内的染色体数目是否正常，是否存在染色体数目异常的情况。

2. 染色体结构：检查儿童体内的染色体结构是否存在异常，如染色体的缺失、重复、倒位、易位等。

3. 染色体基因突变：检查儿童体内的染色体是否存在基因突变，如染色体上基因的缺失、重复、点突变等。

4. 性染色体：检查儿童的性染色体是否正常，是否存在性染色体异常的情况，如性染色体倒置、性染色体缺失等。

通过这些检查，医生可以了解儿童体内的染色体情况，从而判断是否存在遗传疾病、发育障碍等健康问题，并为治疗和预防提供依据。

需要注意的是，儿童染色体检查通常需要采集血液样本，通过细胞遗传学技术进行染色体的检测和分析。具体的检查方法、检查项目和检查流程可能因不同的医院和实验室而有所不同。