重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头，导致肌肉无力和疲劳。以下是重症肌无力的几种常见类型：

1. 弥漫性重症肌无力（Generalized Myasthenia Gravis，简称GMG）：这是最常见的重症肌无力类型，患者全身肌肉均可受累，包括面部、颈部、躯干和四肢肌肉。

2. 眼肌型重症肌无力（Ocular Myasthenia Gravis，简称OMG）：这是一种特殊类型的重症肌无力，主要影响眼部肌肉，导致眼部肌肉无力和疲劳。

3. 肌萎缩型重症肌无力（Muscle Atrophy Myasthenia Gravis，简称MAMG）：这是一种罕见的重症肌无力类型，患者肌肉萎缩，可能伴随重症肌无力的其他症状。

4. 肌无力型重症肌无力（Myasthenic Myasthenia Gravis，简称MMG）：这是一种少见的重症肌无力类型，患者没有肌肉萎缩，但肌肉无力和疲劳的症状较为严重。

5. 重症肌无力合并其他疾病（Comorbid Myasthenia Gravis，简称CMG）：这是一种特殊类型的重症肌无力，患者同时患有其他疾病，如甲状腺功能亢进、风湿性疾病等。

这些类型的重症肌无力在临床表现、治疗和预后上可能存在差异。如果您怀疑自己患有重症肌无力，建议尽快就医，接受专业的诊断和治疗。