去提问

请在手机端操作

打开微信或浏览器扫描二维码
董丽娟
3536
所有文章
0
查看次数
0
昨日次数
知识库 抽动障碍是什么
抽动障碍是什么
发布时间:2024-09-11
浏览:0
手机查看

请在手机端操作

打开微信或浏览器扫描二维码

抽动障碍(Tourette Syndrome,TS)是一种神经发育障碍,主要特征是反复出现的不自主肌肉运动,通常表现为面部、颈部、肩部和躯干的抽动。这些抽动可能是快速、重复的,也可能是缓慢、不协调的。

抽动障碍的发病年龄通常在儿童期,通常在5-15岁之间。虽然抽动障碍的症状可能会随着年龄的增长而减轻,但大多数患者在成年后仍然存在一些症状。

抽动障碍的病因尚不完全清楚,可能与遗传、神经递质失衡、大脑结构和功能异常等因素有关。治疗抽动障碍的方法包括药物治疗、行为疗法和心理治疗。

总的来说,抽动障碍是一种常见的神经发育障碍,症状表现为不自主的肌肉抽动。治疗方法包括药物治疗、行为疗法和心理治疗。如果您或您的家人有相关症状,建议咨询专业医生以获取更详细的信息和治疗建议。


本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
举报
取 消 确 定
相关推荐
抽动障碍是什么
抽动障碍起病于儿童和青少年时期,主要表现为不自主的、反复的、快速的一个部位或多部位肌肉运动性抽动和/或发声抽动,可伴有注意力不集中、多动、强迫性动作或思维及其他行为症状。临床可分为3种类型:短暂性抽动(通常称为抽动症)、慢性运动或发声抽动、Tourette综合征(TS,抽动-秽语综合征)即发声与多种运动联合抽动障碍,其中以TS最为典型,短暂性抽动最多见。本病的病因尚未阐明,近年来的研究报道提示可能是由于遗传因素、神经生化因素、心理和环境因素等在儿童发育过程中相互作用的结果。遗传因素  许多家族性及双生儿调查发现TS患儿家族成员中患抽动症和TS的较为多见,其发生率为10%~66%。TS双生儿同病率较高,单卵一致性为75%~95%;双卵一致性为8%~23%。一般认为,TS遗传方式为常染色体不完全显性遗传或多基因遗传,是由多个微效基因控制的具有复杂性状的遗传性疾病。男性外显率高(近100%),女性外显率较低(70%)。基因作用的位置可能是中脑多巴胺能系统。神经生化因素  抽动障碍发病可能涉及多个神经系统和不同神经递质,包括中枢多巴胺能、5-羟色胺能、去甲肾上腺素能、胆碱能、γ-氨基丁酸(GA
王翠玲
发布时间:2024-03-23