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康云鹏
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知识库 什么是抽动障碍?
什么是抽动障碍?
发布时间:2024-09-16
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抽动障碍(Tourette's Syndrome)是一种神经发育障碍,主要特征是反复出现的不自主肌肉运动,包括面部、颈部、肩部、躯干和四肢的抽动。这些抽动可能表现为快速、重复的眨眼、喉部肌肉抽动、喉鸣声、喉部肌肉收缩、喉部肌肉痉挛、喉部肌肉收缩和面部肌肉抽动。

抽动障碍通常在儿童期或少年期出现,通常在12岁之前出现症状。症状可能在儿童期或少年期逐渐加重,也可能在成年期稳定。

抽动障碍的发病机制尚不完全清楚,但研究表明,它可能与遗传、神经递质失衡、大脑结构和功能异常等因素有关。

治疗抽动障碍的方法包括药物治疗、行为疗法和心理治疗。药物治疗通常使用抗精神病药物和抗癫痫药物来控制症状。行为疗法和心理治疗可以帮助患者控制抽动,减轻症状,提高生活质量。

抽动障碍是一种慢性疾病,患者需要长期的治疗和管理。虽然抽动障碍可能对患者的日常生活和学习造成一定的困扰,但通过适当的治疗和管理,患者可以提高生活质量,融入社会。


本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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抽动障碍是什么
抽动障碍起病于儿童和青少年时期,主要表现为不自主的、反复的、快速的一个部位或多部位肌肉运动性抽动和/或发声抽动,可伴有注意力不集中、多动、强迫性动作或思维及其他行为症状。临床可分为3种类型:短暂性抽动(通常称为抽动症)、慢性运动或发声抽动、Tourette综合征(TS,抽动-秽语综合征)即发声与多种运动联合抽动障碍,其中以TS最为典型,短暂性抽动最多见。本病的病因尚未阐明,近年来的研究报道提示可能是由于遗传因素、神经生化因素、心理和环境因素等在儿童发育过程中相互作用的结果。遗传因素  许多家族性及双生儿调查发现TS患儿家族成员中患抽动症和TS的较为多见,其发生率为10%~66%。TS双生儿同病率较高,单卵一致性为75%~95%;双卵一致性为8%~23%。一般认为,TS遗传方式为常染色体不完全显性遗传或多基因遗传,是由多个微效基因控制的具有复杂性状的遗传性疾病。男性外显率高(近100%),女性外显率较低(70%)。基因作用的位置可能是中脑多巴胺能系统。神经生化因素  抽动障碍发病可能涉及多个神经系统和不同神经递质,包括中枢多巴胺能、5-羟色胺能、去甲肾上腺素能、胆碱能、γ-氨基丁酸(GA
王翠玲
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