孕检唐筛（Trisomy Screening）是一种产前检查，用于检测孕妇是否存在唐氏综合症（Down Syndrome）的风险。唐氏综合症是一种常见的先天性疾病，由染色体异常引起，主要表现为智力障碍、行为异常和面容异常。

唐筛检查通常包括以下几个步骤：

1. 孕妇血液样本采集：孕妇在孕10-14周时，通过静脉穿刺采集2-3毫升的孕妇血液样本。

2. 血液样本分析：将采集到的孕妇血液样本送到专门的实验室进行分析。实验室使用先进的技术，如染色体核型分析，来检测孕妇血液中是否存在唐氏综合症相关的染色体异常。

3. 风险评估：根据实验室的分析结果，对孕妇的风险进行评估。如果孕妇存在唐氏综合症的风险，医生会建议进一步的检查，如羊膜穿刺术或绒毛穿刺术，以确定胎儿是否存在唐氏综合症。

唐筛检查的主要目的是为了及早发现唐氏综合症的风险，以便孕妇和医生能够做出相应的决策。尽管唐筛检查可以提供重要的信息，但它并不是100%准确的，因此医生还会结合其他检查结果和孕妇的个人情况来做出最终的诊断。