骨质疏松症是一种常见的骨骼疾病，其发病与多种因素有关，包括遗传、生活方式和环境因素等。目前研究表明，骨质疏松症的遗传因素在发病机制中扮演了一定的角色。

骨质疏松症的遗传因素主要包括以下几个方面：

1. 基因突变：骨质疏松症的一些特定基因突变与骨质疏松症的发病风险相关。例如，骨密度基因（COL1A1、COL1A2和COL2A1）的突变与骨质疏松症的发病风险增加有关。

2. 基因多态性：骨质疏松症的发病风险还与基因多态性有关。一些研究发现，骨质疏松症患者中存在一些与骨代谢相关的基因多态性，这些多态性可能与骨质疏松症的发病风险增加有关。

3. 家族聚集性：骨质疏松症具有一定的家族聚集性。研究发现，骨质疏松症患者的亲属中骨质疏松症的患病风险较高。

虽然骨质疏松症的遗传因素在发病机制中扮演了一定的角色，但是目前还没有明确的证据表明骨质疏松症会直接遗传给下一代。因此，尽管骨质疏松症具有一定的遗传风险，但是遗传并不是骨质疏松症的唯一决定因素。

总的来说，骨质疏松症的发病机制比较复杂，遗传因素在其中扮演了一定的角色，但是遗传并不是骨质疏松症的唯一决定因素。此外，生活方式和环境因素同样对骨质疏松症的发病风险具有重要影响。