帕金森综合征是一种神经退行性疾病，其主要特征包括肌肉僵硬、运动迟缓和震颤。帕金森综合征的发病机制尚不完全清楚，但研究表明，遗传因素在帕金森综合征的发生中可能扮演一定角色。

帕金森综合征的遗传性主要体现在以下几个方面：

1. 单基因突变：一些研究发现，一些基因突变与帕金森综合征的发生有关。例如，LRRK2、SNCA和PINK1等基因突变与帕金森综合征的发生有关。这些基因突变可能导致神经细胞的死亡和功能障碍，从而导致帕金森综合征的发生。

2. 多基因风险：一些研究发现，多个基因的变异与帕金森综合征的发生有关。这些基因可能共同影响神经细胞的功能和存活，从而导致帕金森综合征的发生。

3. 家族聚集现象：帕金森综合征在家族中具有一定的聚集现象。如果一个家庭中有多个成员患有帕金森综合征，那么这个家族中其他成员患帕金森综合征的风险也会增加。

尽管帕金森综合征的遗传性在研究上得到了一定的证实，但具体的遗传机制仍然需要进一步的研究。此外，帕金森综合征的发生还受到环境因素的影响，例如暴露于重金属、农药和化学物质等。

总的来说，帕金森综合征的遗传性是存在的，但具体的遗传机制尚不完全清楚。此外，帕金森综合征的发生还受到多种因素的影响，包括环境因素和遗传因素。