去提问

请在手机端操作

打开微信或浏览器扫描二维码
姜帅
3526
所有文章
0
查看次数
0
昨日次数
知识库 什么是原发性肺动脉高压?
什么是原发性肺动脉高压?
发布时间:2024-09-06
浏览:2
手机查看

请在手机端操作

打开微信或浏览器扫描二维码

原发性肺动脉高压(Primary Pulmonary Hypertension,PPH)是一种罕见的疾病,主要特征是肺动脉压力升高,导致心脏在肺部泵血时需要更多的力量。PPH的病因尚不完全清楚,但通常与某些遗传因素、免疫系统异常以及某些药物或环境因素有关。

PPH的症状包括呼吸困难、胸痛、疲劳、晕厥以及肺动脉瓣膜关闭不全等。PPH的诊断通常需要进行肺动脉压力测试,包括肺动脉收缩压和舒张压的测量。

治疗PPH的方法包括药物治疗和手术治疗。药物治疗通常包括使用血管扩张剂和利尿剂来降低肺动脉压力。手术治疗包括肺动脉内膜切除术和肺动脉瓣膜修复术等。

PPH是一种严重的疾病,早期诊断和治疗非常重要。如果您或您身边的人出现上述症状,建议尽快就医,接受专业医生的评估和治疗。


本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
举报
取 消 确 定
相关推荐
什么是原发性肺动脉高压?
1987年美国做了多中心的广泛调查,对原发性肺动脉高压的流行病学、病因学有了进一步了解。诊断和治疗也比过去有了进步,但该病的预后仍然不好,多在症状出现后数年内死亡。虽然1891年Romberg首次报道一例不能解释的肺动脉高压。但直到1950年心导管检查术问世后“原发性肺动脉高压”才得以诊断。原发性肺动脉高压(primary pulmonary hypertension,PPH),一种原因不明的极少见的累及中等和小的肺动脉的闭塞性疾病,在检查出后2~5年引起右心室衰竭或致命性的晕厥。男女发病率为1:5,多见于育龄妇女。诊断时平均年龄35岁,越年轻的病人预后越差。几乎所有病例都有内膜增生,及其所引起的血管腔狭窄。较晚期的病例有多处的中层肥厚和增生。不可逆的丛状损害及坏死性动脉炎(网状动脉病)。同样的血管损害的临床过程也见于某些肝硬化和一些联合服用抑制食欲的药物dexfenflu-ramine-phentermine(fen-phen)的病人,该药在美国已停止上市。95%以上病例有进行性劳力性呼吸困难,劳力时心前区疼痛和晕厥少见。许多病人有雷诺现象和关节痛,通常出现在明显的原发性肺动脉高压发
刘晓副
发布时间:2024-03-22